• 上证- - -(涨:-平:- 跌:-) 深证- - -(涨:-平:- 跌:-)
  • --
  • --
  • --
  • 成交量:--(手)
  • 成交额:--(万元)
  • --
  • 今开:--
  • 昨收:--
  • 最高:--
  • 最低:--
  • 换手:--
  • 市盈:--
  • 量比:--
  • 振幅:--
主营范围
药品、保健品、医疗器械的研究开发;提供医药行业技术咨询、技术培训、技术服务及投资咨询(限非专项许可业务);技术进出口;货物进出口;研究数据的管理与统计分析;以承接服务外包方式从事数据处理等信息技术和业务流程外包服务;翻译服务。(以上不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。)
主营构成分析
2024-12-31 主营构成 主营收入(元) 收入比例 主营成本(元) 成本比例 主营利润(元) 利润比例 毛利率(%)
按行业分类 研究和试验发展 7.440亿 100.00% 4.681亿 100.00% 2.759亿 100.00% 37.09%
按产品分类 临床试验运营服务 3.200亿 43.01% 2.241亿 47.87% 9591万 34.76% 29.98%
临床试验现场管理服务 2.047亿 27.52% 1.429亿 30.52% 6185万 22.42% 30.21%
数据管理与统计分析服务 1.007亿 13.53% 5129万 10.96% 4939万 17.90% 49.06%
生物样本检测服务 6351万 8.54% -- -- -- -- --
临床药理学服务 3221万 4.33% -- -- -- -- --
临床试验咨询服务 2291万 3.08% -- -- -- -- --
按地区分类 境内 6.646亿 89.32% 4.307亿 92.02% 2.339亿 84.76% 35.19%
境外 7942万 10.68% 3737万 7.98% 4206万 15.24% 52.95%
 
2024-06-30 主营构成 主营收入(元) 收入比例 主营成本(元) 成本比例 主营利润(元) 利润比例 毛利率(%)
按产品分类 临床试验运营服务 1.613亿 42.56% 1.068亿 47.05% 5446万 35.85% 33.76%
临床试验现场管理服务 9864万 26.03% 6551万 28.85% 3313万 21.82% 33.59%
数据管理与统计分析服务 5137万 13.55% 2561万 11.28% 2576万 16.96% 50.15%
生物样本检测服务 4414万 11.65% 1951万 8.59% 2463万 16.22% 55.81%
临床药理学服务 1323万 3.49% 375.4万 1.65% 947.4万 6.24% 71.62%
临床试验咨询服务 1031万 2.72% 588.5万 2.59% 442.3万 2.91% 42.91%
按地区分类 境内客户 3.388亿 89.39% 2.078亿 91.48% 1.310亿 86.25% 38.67%
境外客户 4023万 10.61% 1935万 8.52% 2088万 13.75% 51.91%
 
2023-12-31 主营构成 主营收入(元) 收入比例 主营成本(元) 成本比例 主营利润(元) 利润比例 毛利率(%)
按行业分类 研究和试验发展 7.214亿 100.00% 4.343亿 100.00% 2.870亿 100.00% 39.79%
按产品分类 临床试验运营服务 3.545亿 49.14% 2.134亿 49.12% 1.411亿 49.17% 39.81%
临床试验现场管理服务 1.858亿 25.76% 1.309亿 30.13% 5494万 19.14% 29.57%
数据管理与统计分析服务 7968万 11.05% 4504万 10.37% 3464万 12.07% 43.47%
生物样本检测服务 3648万 5.06% -- -- -- -- --
临床药理学服务 3608万 5.00% -- -- -- -- --
临床试验咨询服务 2884万 4.00% -- -- -- -- --
按地区分类 境内 6.744亿 93.49% 4.085亿 94.06% 2.659亿 92.62% 39.42%
境外 4698万 6.51% 2581万 5.94% 2117万 7.38% 45.06%
 
2023-06-30 主营构成 主营收入(元) 收入比例 主营成本(元) 成本比例 主营利润(元) 利润比例 毛利率(%)
按产品分类 临床试验运营服务 1.806亿 49.91% 1.105亿 50.79% 7011万 48.59% 38.81%
临床试验现场管理服务 8788万 24.28% 6185万 28.42% 2603万 18.04% 29.62%
数据管理与统计分析服务 3614万 9.98% -- -- -- -- --
生物样本检测服务 2406万 6.65% -- -- -- -- --
临床试验咨询服务 1809万 5.00% -- -- -- -- --
临床药理学服务 1514万 4.18% -- -- -- -- --
按地区分类 境内客户 3.393亿 93.74% -- -- -- -- --
境外客户 2265万 6.26% -- -- -- -- --
 
2022-12-31 主营构成 主营收入(元) 收入比例 主营成本(元) 成本比例 主营利润(元) 利润比例 毛利率(%)
按行业分类 研究和试验发展 6.375亿 100.00% 4.026亿 100.00% 2.349亿 100.00% 36.85%
按产品分类 临床试验运营服务 2.996亿 47.00% 2.028亿 50.37% 9682万 41.22% 32.32%
临床试验现场管理服务 1.541亿 24.17% 1.215亿 30.17% 3260万 13.88% 21.16%
数据管理与统计分析服务 7253万 11.38% 3302万 8.20% 3951万 16.82% 54.48%
生物样本检测服务 4482万 7.03% -- -- -- -- --
临床试验咨询服务 3438万 5.39% -- -- -- -- --
临床药理学服务 3211万 5.04% -- -- -- -- --
按地区分类 境内 6.050亿 94.90% 3.878亿 96.32% 2.172亿 92.47% 35.90%
境外 3250万 5.10% 1482万 3.68% 1768万 7.53% 54.39%
 
经营评述

公司是专业的临床试验外包服务提供商,即临床CRO企业,为全球的医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务,具备临床试验全链条服务能力。公司专注于临床CRO服务,是CRO产业链中市场空间最大的一环。公司自2008年成立以来,已建立一套完整的研发服务体系,包括健全的质量管理、科学的专业知识及丰富的监管知识,以协助客户在日益复杂的行业及监管环境中高效迅速开发药品及医疗器械。受益于自身多年的积累及行业的持续景气,公司近几年业务规模稳步增长,利润快速提升,正迅速发展成为中国领先的临床CRO企业。公司的服务涵盖医药临床研究的各阶段,主营业务包括临床试验运营服务(“CO服务”)、临床试验现场管理服务(“SMO服务”)、生物样本检测服务(“BA服务”)、数据管理与统计分析服务(“DM/ST服务”)、临床试验咨询服务、临床药理学服务(“CP服务”)。公司各项业务的主要服务内容如下:1、临床试验运营服务(“CO服务”)CO服务是指公司为申办方提供的I至IV期临床试验综合服务,协助制药企业及医疗器械企业进行临床试验。具体工作涵盖了临床试验的全过程,包括组织和参与临床试验方案的讨论、临床试验机构(即承接临床试验的医疗机构)的管理(包括协助申办方进行临床试验机构和研究者(即医生)的筛选、伦理递交、试验的启动、研究中心关闭等)、临床试验项目管理(包括人力资源配备、项目进度管理、监查、质量控制、数据清理、试验费用管理等)等,上述工作为开展药物临床试验的必要环节,公司凭借其科学、专业服务能力为客户提供相关服务。2、临床试验现场管理服务(“SMO服务”)SMO服务是指公司协助临床试验医疗机构提供临床试验具体操作的现场管理服务,即通过派遣临床研究协调员(CRC),协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的具体事务性工作,以确保临床研究过程符合GCP和研究方案的规定。SMO服务包括协助研究者进行临床试验受试者的招募和筛选、临床试验原始文件的管理、临床试验数据的录入、受试者的协调与管理等工作,上述工作非为开展药物临床试验的必要环节。3、生物样本检测服务(“BA服务”)BA服务主要是对药物研发相关的生物样本进行分析检测,包括药物及代谢产物的浓度检测等,以反映试验用药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等情况,是药物研发过程中验证产品功能、安全性的必要环节。生物样本检测包括分析方法学建立、方法学验证/转移、生物样本的分析测试工作。4、数据管理与统计分析服务(“DM/ST服务”)DM/ST服务。临床试验须应用统计学原理对试验相关的因素做出合理的、有效的安排和计划,并在试验过程中通过数据管理工作,如将病例报告表里的各项数据录入到数据库、对试验数据进行程序化和核查、在核查后进行锁定以提供药品审评单位所需的试验数据库,以控制试验误差、提高试验质量,并最终对试验结果进行科学合理的分析。公司可提供的DM/ST服务包括药物开发策略制定和临床试验设计和方案制定中涉及统计的部分、统计方法的咨询、I-IV期临床试验CRF设计、EDC数据库建立、数据管理、统计编程与分析、统计分析报告撰写等,以及临床试验数据监查委员会相关的各种服务,包含参与该委员会或为该委员会提供相关的统计分析决策支持。5、临床试验咨询服务临床试验咨询服务是指公司根据现行法规和客户的需求制定药物临床研发策略(如临床研发与医学事务(CDMA))以及其他临床试验相关的专业咨询服务,如注册申报(RA)、药物警戒(PV)等。具体而言,注册申报包括提供药品及器械注册相关的咨询、代理新药注册申请材料的报送和批件的获取以及已上市药品或器械的再注册等工作;临床研发与医学事务包括提供研发策略与顶层设计相关的咨询、医学方案和临床研究报告等医学文件的撰写,以及医学监查服务;药物警戒包括提供药物警戒相关咨询、药物警戒体系的设立、安全事件的处理与上报、药物警戒相关报告的撰写等工作。公司设立政府与注册事务部、医学及药物警戒部,专注于为各类客户提供专业的咨询服务。6、临床药理学服务(“CP服务”)CP服务主要是针对临床试验过程中收集到的数据,在临床试验的各个阶段综合分析评估药代动力学、药效动力学和安全性等指标,并在此基础上构建“药物剂量-暴露量-效应(疗效或不良反应)”的证据链条,以支持临床试验开展中的剂量选择等工作,提高药物开发效率并降低研发风险,是临床试验中必不可少的环节。临床药理学服务从非临床向临床过渡阶段开始,贯穿整个药物开发过程,可在早期药物开发阶段、晚期药物开发阶段及新药申请上市期间,通过传统临床药理学服务以及定量药理学分析手段,为申办方提供产品全生命周期的临床药理学支持。临床药理学服务具体包括:构建整体临床药理学策略、人体药代动力学/药效动力学特征预测、首次人体试验剂量预测、方案设计及撰写、临床试验II/III期剂量选择、特殊人群剂量调整、对药物早期探索收集的数据进行实时分析、协助完成NDA申报资料、提供注册咨询支持服务等。1、概述业务发展情况:公司始终秉承以“为了人类的健康”为宗旨,坚持客户至上,秉承“科学性、专业性、创新性”的服务理念,为全球医药企业提供临床研发全方位、全链条的CRO服务,提高药物研发成功率,降低研发风险,节省研发费用,缩短研发周期。2024年度,在行业和市场需求面临挑战的情况下,公司积极开拓业务,实现营业收入74,400.41万元,同比增长3.14%;实现归属于上市公司股东的净利润14,022.11万元,同比降低13.73%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润11,428.14万元,同比降低11.36%。作为提供临床试验一体化研发服务的合同研究组织,公司致力于通过全面的服务体系、严格的质量标准和差异化的解决方案。同时,公司不断扩展创新服务,积极布局创新临床试验技术,并积极扩大全球布局,在创新与监管国际化的潮流中,在以临床价值为导向的医药研发背景下,继续赋能全球医药企业,造福广大患者。